Ola bom dia amigos, obrigado pelos vossos comentarios de apoio e força, nao imaginam como são importantes...depois de chorar com as palavras do Nuno, e de rir com a minha amiga Doniria, ate já vou p o banho com outra disposição.
Obrigado BEIJIIIIIIIIIIIIInhooooos
Transplante de Medula da Fatucha....quero partilhar com os amigos esta fase, fico a vossa espera....
Voces foram as minhas forças...Tenho os melhores amigos do mundo...OBRIGADO
Comecei este blog por dizer que aquele linfoma não me largava, mas parece que largou...Deus enviou-me anjos protectores para me salvar e salvou...Vocês meus amigos são a mão de Deus, obrigado e desculpem por não poder agradecer, porque foi imenso o que fizeram por mim, pois por muito que eu vos faça de bem! Nunca consigo fazer TANTO! POR VÓS - familia, amigos e pessoas nunca tinha visto nem conhecia, mas que me ajudaram tanto e me ensinaram a palavra BEM!
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quarta-feira, 20 de janeiro de 2010
terça-feira, 19 de janeiro de 2010
LINFOMA
Este Linfoma NH, que na~me quer largar há cerca de 5 anos, voltou a soltar as garras pensando que eu ficava ali `a espera q ele ganhasse a parada....pois sim, nem sabe a que porta veio bater.
Em Abril de 2009 ai veio ele (o meu hospede), ora depois de seis ciclos de quimioterapia intensos, que terminaram em outubro....correu tudo muito bem e por isso os médicos decidiram partir para o transplante de medula ossea, sorte a minha que tenho um irmão mais velho e mais sorte ainda que é compativel.
Aqui estou eu para a etapa do transplante,, estou num quarto isolado no IPO do porto hà já uma semana, ou seja, entrei no dia 12 de janeiro.
(Pronto, o 1. comentario foi da minha filha que eu tanto amo, e sabes que tu e os teus irmãos são a minha força...mas tb sabes que consegues ser a segunda fatucha se for necessario....amote mais que tudo no mundo... ) (pausa para a emoçao)
Nao me apetece contar aqui o sofrimento fisico que ja passei porque esse esquece-se com o tempo, só preciso de força e protecçao da familia e dos amigos...
Amanha acaba a quimioterapia.
Quinta feira dia 21, aniversário do meu avõ, vai nascer uma nova vida, graças ao meu irmão Fernando sim graças a esse milagre da vida....Mas Deus faz coisas que só as entendemos depois......
Em Abril de 2009 ai veio ele (o meu hospede), ora depois de seis ciclos de quimioterapia intensos, que terminaram em outubro....correu tudo muito bem e por isso os médicos decidiram partir para o transplante de medula ossea, sorte a minha que tenho um irmão mais velho e mais sorte ainda que é compativel.
Aqui estou eu para a etapa do transplante,, estou num quarto isolado no IPO do porto hà já uma semana, ou seja, entrei no dia 12 de janeiro.
(Pronto, o 1. comentario foi da minha filha que eu tanto amo, e sabes que tu e os teus irmãos são a minha força...mas tb sabes que consegues ser a segunda fatucha se for necessario....amote mais que tudo no mundo... ) (pausa para a emoçao)
Nao me apetece contar aqui o sofrimento fisico que ja passei porque esse esquece-se com o tempo, só preciso de força e protecçao da familia e dos amigos...
Amanha acaba a quimioterapia.
Quinta feira dia 21, aniversário do meu avõ, vai nascer uma nova vida, graças ao meu irmão Fernando sim graças a esse milagre da vida....Mas Deus faz coisas que só as entendemos depois......
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